기사제목 한국노바티스 ‘라핀나 매큐셀’, BRAF표적 폐암치료제로 국내 승인
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한국노바티스 ‘라핀나 매큐셀’, BRAF표적 폐암치료제로 국내 승인

BRAF V600E 유전자 변이 전이성 비소세포폐암 환자 치료에 사용 가능
기사입력 2018.03.14 20:51
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메인뉴스.gif▲ 한국노바이티스 라핀나와 매큐셀
 
[현대건강신문=여혜숙 기자] 한국노바티스는 자사의 흑색종 치료제 라핀나(성분명 다브라페닙메실산염)와 매큐셀(성분명 트라메티닙디메틸설폭시드)을 병용한 치료제 ‘라핀나 매큐셀’이 3월 12일 자로 BRAF V600E 유전자 변이 양성 전이성 비소세포폐암치료제로서 식품의약품안전처의 승인을 획득했다고 밝혔다.

라핀나 매큐셀 병용요법은 BRAF V600E변이가 확인된 수술이 불가능하거나 전이성인 흑색종 환자의 치료제로 지난해 12월11일 국내에 출시된 바 있으나, 이번 승인으로 BRAF V600E 변이 양성 전이성 비소세포폐암 환자 치료에도 사용이 가능하게 되었다.

BRAF변이는 전 세계 비소세포폐암 환자들 중 약 1~3%에서 발견되는데1, 공격적이고 환자의 예후를 악화시킬 수 있기 때문에 신속한 치료가 중요한 것으로 알려져 있다.

라핀나 매큐셀 병용요법의 적응증 확대 승인은 BRAF V600E 변이 양성 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 글로벌2상 임상에 기반해 이루어졌다. 연구에 참여한 환자는 3개의 환자군(Cohort)으로 분류됐으며 라핀나 단독요법 치료군과 라핀나 매큐셀 병용요법 군으로 구분됐다.

라핀나 매큐셀 병용요법 그룹에는 화학요법 치료를 받은 경험이 있는 환자57명과 치료 경험이 없는 동일 질환 환자36명이 포함됐다. 각 환자군에 라핀나(150mg, 1일 2회)와 매큐셀(2mg, 1일 1회)을 매일 병용 투여한 결과, 치료 경험이 없는 환자군의 전반적인 반응률은 64%로 전체 환자 36명 중 23명이 병용요법에 반응을 보였으며, 반응지속기간(DoR) 중앙값은 10.4개월을 달성했다. 무진행생존기간(PFS) 중앙값은 10.9개월, 전체 생존기간(OS) 중앙값은 24.6개월로 나타났다.

한국노바티스 항암제 사업부 크리스토프 로레즈 총괄은 “표준화학 치료 시 별다른 효과가 나타나지 않아 표적치료제가 절실히 필요했던 BRAF V600E 변이 양성 전이성 비소세포폐암 환자들에게 새로운 치료 대안을 제시할 수 있어 매우 기쁘다”고 전하며, 라핀나 매큐셀이 BRAF 변이 양성 비소세포폐암 치료 효과를 향상시키고 환자들의 삶의 질을 개선하는데 기여할 수 있기를 바란다”고 밝혔다.
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