기사제목 유럽 판매 승인 받은 바이오시밀러 생산시설 점검
보내는분 이메일
받는분 이메일

유럽 판매 승인 받은 바이오시밀러 생산시설 점검

기사입력 2013.07.03 18:12
댓글 0
  • 카카오 스토리로 보내기
  • 네이버 밴드로 보내기
  • 페이스북으로 보내기
  • 트위터로 보내기
  • 구글 플러스로 보내기
  • 기사내용 프린트
  • 기사내용 메일로 보내기
  • 기사 스크랩
  • 기사 내용 글자 크게
  • 기사 내용 글자 작게
사진기본크기1.gif

[현대건강신문] 식약처 장병원 차장(오른쪽)이 3일 인천 송도의 셀트리온 제2공장을 방문해 국내 바이오 제약업계 최초로 유럽의약품청(EMA)의 판매 승인을 받은 바이오시밀러 제품 생산시설 현장을 점검했다.
 
장병원 식약처 차장은 셀트리온 생산현장 방문에서 "금번 유럽의약품청의 판매허가를 계기로 우리나라 바이오의약품이 더 많은 수출기회를 가질 수 있도록 꼼꼼하게 품질 관리를 해주길 바란다"고 말했다.
 
셀트리온은 지난달 28일 자체개발한 자가면역질환 치료제 램시마에 대하여 국내 바이오 제약업계최초로 유럽의약품청(EMA)의 판매 승인을 받은 바 있다.
<저작권자ⓒ현대건강신문 & hnews.kr 무단전재-재배포금지. >
 
 
 
 
현대건강신문 (http://www.hnews.kr| 발행일 : 1995년 6월 2
우)02577   서울시 동대문구 무학로 44길 4-9 101호 / 발행·편집 박현진 / 청소년보호책임자 여경남
대표전화 : 02-2242-0757 / 광고문의 : 02-2243-7997 |  health@hnews.kr
Copyright ⓒ 1995 hnews.kr All right reserved.
현대건강신문의 모든 콘텐츠(기사)는 저작권법의 보호를 받습니다. 무단 전제·복사·배포 등을 금합니다.