기사제목 유럽 판매 승인 받은 바이오시밀러 생산시설 점검
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유럽 판매 승인 받은 바이오시밀러 생산시설 점검

기사입력 2013.07.03 18:12
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[현대건강신문] 식약처 장병원 차장(오른쪽)이 3일 인천 송도의 셀트리온 제2공장을 방문해 국내 바이오 제약업계 최초로 유럽의약품청(EMA)의 판매 승인을 받은 바이오시밀러 제품 생산시설 현장을 점검했다.
 
장병원 식약처 차장은 셀트리온 생산현장 방문에서 "금번 유럽의약품청의 판매허가를 계기로 우리나라 바이오의약품이 더 많은 수출기회를 가질 수 있도록 꼼꼼하게 품질 관리를 해주길 바란다"고 말했다.
 
셀트리온은 지난달 28일 자체개발한 자가면역질환 치료제 램시마에 대하여 국내 바이오 제약업계최초로 유럽의약품청(EMA)의 판매 승인을 받은 바 있다.
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