댓글 0
기사입력 : 2026.01.16 15:27
- 수입 6종 870개 제조번호 전수 검사
- 국산 2080치약 128종도 함께 점검
- 중국 도미사(Domy) 현지실사 착수
- 이르면 다음 주 종합 결과 발표
[현대건강신문] 식품의약품안전처는 국내에서 사용이 금지된 트리클로산 성분이 함유된 것으로 알려진 애경산업㈜의 ‘2080’ 수입치약 제품에 대해 전 제조번호를 대상으로 수거·검사를 진행하고 있다고 밝혔다. 아울러 해당 제품을 제조한 중국 해외제조소에 대한 현지실사도 병행하고 있으며, 종합 결과는 이르면 다음 주 발표될 예정이다.
식약처에 따르면 검사 대상은 해외 제조소인 중국 Domy社에서 2023년 2월 이후 제조돼 국내에 수입된 2080 치약 6종이다. 해당 제품은 △2080베이직치약 △2080데일리케어치약 △2080클래식케어치약 △2080트리플이펙트알파스트롱치약 △2080트리플이펙트알파후레쉬치약 △2080스마트케어플러스치약 등이다.
식약처는 수거가 가능한 870개 제조번호 제품을 모두 회수해 직접 검사하고 있으며, 수거가 어려운 5개 제조번호는 제외됐다. 또한 소비자 불안 해소를 위해 애경산업이 국내에서 제조한 국산 2080 치약 128종에 대해서도 별도로 수거 검사를 실시 중이다.
이와 함께 식약처는 트리클로산이 치약 제품에 혼입된 경위를 확인하기 위해 중국 도미사(Domy社)에 현지실사팀을 파견했다. 제조 공정과 원료 관리, 품질관리 체계 전반을 점검해 위반 여부를 조사하고 있다.
식약처는 검사 결과와 현지실사 내용을 종합적으로 검토해 약사법령 위반 사항이 확인될 경우 행정처분 등 엄중한 조치를 취할 방침이다.
한편 해외에서는 트리클로산의 치약 사용에 대해 국가별로 상이한 기준을 적용하고 있다. 유럽 소비자안전과학위원회(SCCS)는 2022년 치약에 트리클로산을 0.3% 이하로 사용할 경우 안전한 수준이라고 평가했으며, 호주 국가산업화학물질신고평가기관(NICNAS)은 체내 축적 가능성에 대한 명확한 증거가 없다고 밝힌 바 있다. 미국 화장품원료검토위원회(CIR) 역시 치약에 0.15~0.3% 범위로 사용하는 것은 안전하다고 평가했다.
다만 국내에서는 트리클로산의 치약 사용이 금지돼 있어, 이번 검사 결과에 따라 파장이 커질 가능성도 제기된다.
