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• 폭우 예보도 정신장애인 ‘동료지원센터 설립’ 열망 못 막아

  [현대건강신문=박현진 기자] 한국정신장애인연합회와 연대 단체 회원들이 폭우가 예보된 17일 오후, 서울 여의도 국회 앞에서 기자회견을 열고 ‘정신장애인 회복과 자립을 위한 동료지원센터의 국정과제 포함’을 요구하며 3보 1배 행진을 이어갔다. 이들은 앞서 지난 11일 서울 창성동 국정기획위원회 인근에서 3보 1배를 진행한 데 이어, 16일부터는 국회 앞으로 장소를 옮겨 사흘째 3보 1배 행동을 이어가고 있다. 신석철 한국정신장애인연합회 상임대표는 “국정기획위원회 앞 기자회견 이후 보건복지부 국장이 나와 우리의 요구안에 대해 검토하겠다는 입장을 밝혔지만, 여전히 불분명한 태도를 보이고 있다”며 “과연 우리의 요구가 제대로 전달됐는지, 국정과제에 반영될지는 불투명한 상황”이라고 밝혔다. 이어 “우리의 요구가 수용될 때까지 기자회견과 3보 1배 투쟁을 멈추지 않겠다”고 강조했다. 이날 국회앞 기자회견에서 한국정신장애인 자립생활센터 심유리 활동가는 “헌법에는 모든 국민이 행복할 권리가 있다고 명시돼 있지만, 우리는 왜 행복하지 못한지 되묻고 싶다”며 발언을 시작했다. 심 활동가는 “누구나 정신장애 당사자가 될 수 있으며, 가족, 배우자, 연인, 친구도 예외가 아니다”라며 “그럼에도 불구하고 우리 사회는 여전히 당사자를 외면하고 배제하고 있다”고 지적했다. 그는 이어 “당사자와 소수자, 사회적 약자를 배제하는 사회와 문화는 결코 건강한 사회가 아니며, 선진사회라 할 수도 없다”고 비판했다. 심 활동가는 정부가 추진 중인 동료지원 쉼터와 동료지원센터 설치 계획에 대해 “보건복지부가 이를 국정과제로 추진 중이지만, 여전히 당사자를 신뢰하지 않는 태도가 보인다”고 지적했다. 그는 “정신건강 제도를 보면, 대부분 비당사자인 전문가 집단 중심으로 구성돼 있다”며 “우리가 주인공인데, 주인공이 빠진 제도가 어떻게 올바른 제도일 수 있느냐”고 반문했다. 이어 “주인공 없는 영화가 영화일 수 없듯, 당사자가 빠진 법과 제도는 제대로 된 제도가 아니다”라며 “정부와 보건복지부는 이제라도 정신장애인을 제도의 중심에 세우고, 주인공이 당당히 등장하는 사회를 만들어야 한다”고 목소리를 높였다. 기자회견을 마무리하며 신석철 상임대표는 “정신장애 국가책임제는 더 이상 미룰 수 없는 과제”라며 “당사자와 가족 간 갈등과 불화를 조장하고, 당사자의 의사를 철저히 무시하는 보호의무자 제도는 즉각 폐지되어야 한다”고 촉구했다.

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  2025-07-18

• 오늘(18일) 날씨...수도권·충청·전라·경남권 ‘호우특보’, 경기 연천 시간당 10mm 비 내려

  [현대건강신문=채수정 기자] 18일 오전 7시 현재 수도권과 충청권, 전라권, 경남권에 호우특보가 발효 중이다. 일부 지역에는 돌풍과 천둥·번개를 동반한 시간당 10mm 내외의 비가 내리고 있으며, 소강상태를 보이는 곳도 있다. 기상청은 “밤사이 비가 잠시 그쳤다가, 오늘(18일) 이른 새벽부터 충남 서해상에서 대류성 강수대가 유입되면서 약하게 비가 내리기 시작했다”고 밝혔다. 오전 6시부터 7시 사이의 1시간 강수량은 △경기도 연천 10mm △경기 포천 이동면 8.5mm △강원도 철원 6mm 등이다. 16일부터 18일까지 전국 누적 강수량은 △전남 나주 445mm △광주 442mm △충남 홍성 437mm 등으로 기록됐으며, 서울의 경우 강남구가 165mm로 가장 많고 은평구가 79.5mm로 가장 적다. 기상청은 “내일(19일)까지 전국 대부분 지역에서 돌풍과 천둥·번개를 동반한 시간당 30~80mm의 매우 강하고 많은 비가 내릴 것으로 예상된다”며 “이미 많은 비가 내린 상태에서 추가로 강한 비가 이어질 가능성이 높아, 산사태, 제방 붕괴, 시설물 침수 등 각종 안전사고에 각별히 유의해야 한다”고 당부했다.

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  • 환경과건강

  2025-07-18

• 첨단 영상 기술로 소고기 품질 변화 즉시 확인 한다

  [현대건강신문] 한국식품연구원(원장 백현동, 이하 식품연)은 소고기의 지방과 단백질 부위를 정밀하게 구분하고 품질 변화를 즉시 확인할 수 있는 인공지능 기반 적외선 초분광 영상 분석 기술을 개발했다고 밝혔다. 최근 식품의 신선도와 품질에 대한 관심이 높아지면서 소고기 유통 과정에서 품질 저하나 부패 문제를 미리 감지할 수 있는 과학적 관리 기술의 필요성이 커지고 있다. 이에 따라 이번 기술은 소비자인 국민의 신뢰를 높이고 공정한 축산물 유통 환경 조성에 기여할 것으로 기대된다. 개발된 적외선 초분광 영상 분석 기술은 인공지능 기반의 알고리즘을 활용해 지방 및 단백질 부위의 품질 저하와 관련된 미세 신호를 정량적으로 분석하고 영상으로 시각화할 수 있다. 이를 통해 사람의 눈으로는 구별이 어려운 미세한 품질 변화를 실시간으로 진단함으로써 제조·유통 현장에서의 정밀 품질 관리를 가능하게 했다. 이번 기술은 소고기를 넘어 축산물 전반에 적용 가능하며 푸드센서 기술 고도화 및 식품 품질관리의 지능화에 기여할 수 있다. 특히 품질 저하를 실시간으로 정량 분석하고 영상화하는 기술을 바탕으로 축산물의 소비기한 설정을 위한 과학적 기준 제공이 가능하다. 또한 스마트팩토리 품질관리 공정의 자동화, 수입 축산물 검역 현장의 비파괴 정밀 검수 등 현장 중심의 적용 사례로 확장될 수 있으며 식품 산업의 디지털 전환 및 글로벌 경쟁력 강화에도 기여할 것으로 전망된다. 기술개발을 주도한 조정석 박사는 “이번 기술은 축산물의 미세한 품질 변화를 과학적으로 진단할 수 있도록 개발된 것으로 제조와 유통 전반에서의 품질 관리 수준을 높이고 소비자에게 보다 신뢰도 높은 식품을 제공하는 데 기여할 수 있다”고 말했다.

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  • 식품뉴스

  2025-07-17

• 정은경 복지부장관 후보자 "창고형 약국, 운영상황 등 모니터링 중"

  [현대건강신문=여혜숙 기자] 최근 창고형 약국 등 일반의약품을 대량으로 진열·판매하는 유통 구조가 등장하면서, 소비자의 가격 접근성과 선택권은 확대되고 있다. 그러나 대한약사회 등 약사단체는 복약지도 실효성 저하와 의약품 오남용 가능성 등 국민 건강권 침해를 우려하고 있다. 대한약사회는 지난 6월 24일 입장문을 통해 “창고형 약국이 약사의 전문성과 직능을 위협하고 있다”며 강하게 반발했다. 약사회는 “창고형 약국은 약사의 본질적인 역할인 복약지도, 의약품 안전관리, 환자 맞춤 상담 등 기능을 심각하게 훼손할 수 있다”며 “의약품을 공산품처럼 취급하는 단순 판매 방식은 약사를 단지 약을 파는 사람으로 전락시키고, 이는 국민 건강을 책임지는 전문 직능으로서의 약사 역할은 물론 전체 보건의료 체계를 붕괴시킬 수 있다”고 지적했다. 또한, 의약품의 무분별한 할인 판매는 의약품 유통 질서를 근본적으로 위협하며, 그 피해는 결국 국민에게 돌아갈 것이라고 주장했다. 이에 대해 정은경 보건복지부 장관 후보자는 창고형 약국에 대해 “소비자 측의 환영과 더불어 의약품 오남용 및 지역 약국 붕괴 등 약사단체의 우려 역시 인지하고 있다”며 “현재는 해당 약국 개설 초기 단계로, 운영 과정에서 약사법 위반 사항 등에 대한 모니터링을 진행 중”이라고 밝혔다. 정 후보자는 이어 “의약품 유통 구조의 변화가 국민 건강에 미치는 영향 등에 대해서는 전문가 및 소비자 의견을 수렴하고, 외국 사례 등을 포함해 종합적으로 검토할 필요가 있다고 본다”고 말했다.

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  2025-07-17

• 정은경 복지부 장관 후보자 “미프진(임신중지약) 도입, 법 제도 개선 후 고려”

  [현대건강신문=여혜숙 기자] 지난 2019년, 헌법재판소는 여성의 신체 자기결정권을 존중해야 한다며 형법상 낙태죄에 대해 헌법불합치 결정을 내렸다. 당시 헌재는 국회에 2020년 말까지 판결을 반영한 대체 입법을 마련할 것을 주문했지만, 아직까지도 관련 법안은 마련되지 못하고 있다. 이런 가운데, 지난 11일 제22대 국회에서 이른바 '낙태죄 대체법안'으로 불리는 모자보건법 일부개정법률안이 처음으로 발의되면서 주목을 받고 있다. 이번 개정안은 낙태죄 헌법불합치 결정 이후 6년 만에 처음 국회 문턱을 넘은 것으로, 사실상 임신 중지를 제도화하는 첫 입법 시도라는 점에서 큰 의미를 가진다. 특히 이번 법안은 의약품을 통한 인공임신중지가 가능하도록 법제화하고, 인공임신중지 수술과 관련 약물에 건강보험 급여를 적용하는 방안을 담고 있다. 임신중지 약물인 '미프진'은 세계보건기구(WHO)가 2005년 필수의약품 목록에 등재했으며, 2024년 기준 전 세계 100여 개국에서 사용 중이다. 그러나 국내에서는 유산유도제 등 약물을 이용한 비수술적 임신중단 방법에 대한 법적 근거가 부족하다는 이유로, 식품의약품안전처가 허가 결정을 미루고 있는 실정이다. 이에 대해 국가인권위원회는 지난해 보건복지부 장관과 식품의약품안전처장에게 △임신중지를 위한 의약품과 수술, 수술 후 의료서비스에 건강보험을 적용할 것 △임신중지 약물을 필수의약품으로 지정하고 도입할 것 등을 권고한 바 있다. 이와 관련해 정은경 보건복지부 장관 후보자(오른쪽 사진)는 임신중지 의약품 도입과 관련해 “인권위 권고 중 다수는 형법과 모자보건법 개정이 필요한 내용”이라며, “관계 부처와 함께 법·제도 개선이 이뤄질 수 있도록 노력하겠다”고 밝혔다. 이어 “이러한 법적 체계가 정비된 후에는 안전한 인공임신중절 지원을 위한 약물 도입도 필요하다고 생각한다”고 덧붙였다. 한편, 국내에서 ‘미프진’이라는 상품명으로 알려진 ’미프지미소정‘은 임신 유지 호르몬인 ‘미페프리스톤’과 자궁수축 유도제인 ‘미소프로스톨’이 복합된 제제로, 영국 제약사 라인파마 인터내셔널의 제품이다. 현재 현대약품이 국내 판권 및 독점 공급계약을 체결한 상태다.

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  2025-07-17

• “교통사고 경증환자, 8주 넘어도 통증 있으면 치료 못 받나”

  [현대건강신문=국회] 최근 국토교통부가 경상 교통사고 환자의 8주 이상 치료를 받을 경우 치료 연장을 위한 자료를 제출하도록 하는 법안을 입법예고하자, 국회·소비자단체·한의계가 우려의 목소리를 내고 있다. 윤성찬 대한한의사협회(한의협) 회장은 제헌절인 17일, 국회의원회관에서 열린 ‘자동차보험 제도개편, 누구를 위한 정책인가?’ 정책토론회에서 국토교통부가 입법 예고한 자동차손해배상보장법 시행령·시행규칙 개정안에 대해 강한 우려를 나타냈다. 최근 국토교통부는 경상 교통사고 환자가 8주 이상 치료를 받을 경우, 치료 연장을 위한 자료를 기한 내에 보험사에 제출하도록 하는 내용의 ‘자동차손해배상보장법’ 시행령·시행규칙 일부 개정안을 입법예고했다. 이에 대해 국회 국토교통위원회 소속 윤종군 의원(더불어민주당)은 “개정안이 시행될 경우, 환자의 장기 치료 필요성은 자동차손해배상보장위원회의 심의를 받아야 한다”며 “결국 국민 개개인의 치료 연장 여부가 의료진의 판단이 아닌, 진단서와 치료경과서 등 제출된 서류를 중심으로 평가받는 구조로 바뀌는 것”이라고 우려했다. 소비자주권시민회의 김호균 대표 역시 “이번 개정안은 법률적 근거가 부족할 뿐 아니라, 의료기관의 전문적 판단을 배제하고 보험회사의 이해를 우선시하는 잘못된 구조를 고착화할 위험이 있다”고 지적했다. 자동차사고 환자를 직접 치료하는 한의사 단체인 대한한의사협회도 강하게 반발했다. 윤성찬 회장은 “이번 개정안은 경미한 부상을 당한 교통사고 피해자의 치료 기간을 8주로 사실상 제한하고 있어, 회복이 더딘 환자들에게 불이익을 줄 수 있다”며 “환자의 몸과 마음은 일률적인 숫자로 판단될 수 없으며, 치료 기간은 의료인이 환자와 소통하며 결정해야 한다”고 강조했다. 그는 “일률적인 8주 제한은 보험사의 지급 편의성과 행정 효율성만을 고려한 것”이라며 “이는 헌법이 보장하는 국민의 건강권과 의료인의 진료 자율성을 침해하는 조치”라고 비판했다. 윤 회장은 또 “자동차사고 후유증과 만성 통증 등은 단기간에 해소되기 어렵고, 한의 치료는 이러한 증상을 회복하는 데 중요한 역할을 해왔다”며 “실제로 한의원 치료는 침, 부항 등 통증을 동반하는 치료로, 통증이 없다면 감내할 이유도 없다”고 설명했다. 이어 “8주 이후에도 치료를 받는 환자들을 ‘모럴 해저드’로 규정하는 것은 부당하다”며 “일부 과잉 진료 사례가 있다고 해서 전체 환자에게 획일적인 기준을 적용하는 것은 올바르지 않다”고 강조했다. 끝으로 그는 “보험회사는 사기업이기에 보험료 지급을 줄이려는 노력을 할 수 있으나, 정부는 국민 편에서 공정하고 합리적인 심사 체계를 마련해야 한다”며 “일률적 기준이 아닌, 환자의 상태와 치료 적정성에 기반한 정밀한 심사체계로 개선해야 한다”고 말했다. 윤 회장은 “한의협도 앞으로 국민의 건강권이 보장되고, 의료인이 소신껏 진료할 수 있는 환경이 조성될 수 있도록 지속적으로 함께하겠다”고 덧붙였다.

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  2025-07-17

• 제약 소식...한국화이자제약 ‘2025 얼룩말 캠페인’ 전개 외(外)

  한국화이자, 희귀질환 환자 교통비 지원 사업 ‘2025 얼룩말 캠페인’ 전개 7월 21일부터 참여자 모집… 1인당 연 최대 50만 원 교통비 지원 예정 [현대건강신문] 한국화이자제약(대표이사 사장 오동욱)은 희귀질환에 대한 인식을 제고하고, 환자들의 질환 극복을 응원하기 위한 ‘얼룩말 캠페인’의 일환으로 2025년 희귀질환 환자 교통비 지원 사업의 참여자를 모집한다고 17일 밝혔다. ‘얼룩말 캠페인’은 한국화이자제약이 전 세계 약 7,000여 종의 희귀질환을 앓고 있는 환자들을 응원하기 위해 2017년부터 진행해 온 사회공헌 프로그램이다. 말발굽 소리를 들었을 때, 소리의 주인공이 일반적인 ‘말’이 아니라 ‘얼룩말’일 수 있다는 가능성을 떠올려야 한다는 의미를 담았다. 캠페인 가운데 교통비 지원 사업은 2020년부터 여러 기관의 협력을 통해 희귀질환 환자들의 경제적인 부담을 경감하기 위해 진행하고 있다. 올해 교통비 지원사업은 신청 기간(7월 21일(월)~7월 31일(목)) 동안 지원 요건을 충족하는 신청자를 대상으로 하며, 치료를 위해 발생한 교통비 및 유류비를 환자 1인당 최대 50만원까지 지원할 예정이다. 교통비 지원 기간은 2025년 7월 1일(화)부터 2026년 3월 31일(화)까지다. 신청은 (사)한국희귀·난치성질환연합회 홈페이지에서 교통비 지원사업 신청서 및 개인정보 수집·이용 및 제3자 제공 동의서를 내려받아, 추가 서류와 함께 우편으로 접수하면 된다. 지원 대상자 발표는 8월 27일(수) (사)한국희귀·난치성질환연합회 홈페이지에 공개될 예정이다. 한국화이자제약 오동욱 대표이사 사장은 “희귀질환 환자들은 진단과 치료 접근이 어려워 고립되기 쉬운 상황에 놓여 있다”라며 “한국화이자제약은 ‘환자의 삶을 바꾸는 혁신(Breakthroughs that change patients’ lives)’이라는 기업 목적 아래 다양한 영역에서 환자들의 치료 접근성 향상을 위한 노력을 이어가고 있다”고 전했다. 이어 “이번 얼룩말 캠페인을 통해 환자들의 경제적 부담 경감에 실질적 도움이 되기를 기대하며, 앞으로도 희귀질환 환자들의 어려움을 함께 나누고 사회적 관심을 높이기 위한 활동을 지속 추진해 나갈 것”이라고 덧붙였다. (사)한국희귀·난치성질환연합회 김재학 회장은 “희귀질환 환자들은 치료를 받기 위해 장거리 이동이 불가피한 경우가 많아 교통비 부담이 상당하다”라며 “이에 대한 실질적인 지원이 절실한 상황”이라고 설명했다. 이어 “얼룩말 캠페인이 9년째 이어지며 희귀질환에 대한 사회적 인식이 점차 높아지고 있음을 체감하고 있다”라며 “앞으로도 캠페인을 통해 희귀질환 환자들이 치료 과정에서 겪는 현실적 어려움 해결과, 더 나은 치료 환경 조성을 위해 지속적으로 협력하겠다"고 덧붙였다. 한편 얼룩말 캠페인은 ▲한국화이자제약, ▲(사)한국희귀·난치성질환연합회, ▲사랑의열매 사회복지공동모금회 등 3개 기관이 협력해 운영하고 있다. 한국화이자제약은 캠페인 운영을 지원하며, 사랑의열매 사회복지공동모금회에 캠페인 및 교통비 지원에 필요한 기부금을 마련해 전달한다. (사)한국희귀·난치성질환연합회는 수혜자 모집 및 선정 등 사업 전반 운영을 맡는다. 캠페인에 참여하는 세 기관은 최근 3자 업무협약을 체결하고, 앞으로도 파트너십을 바탕으로 희귀질환 환자 지원을 위한 협력을 지속적으로 이어갈 방침이다. 한국오가논 ‘제이다 시스템’ 산후 자궁 출혈 조절·치료 사례 잇따라, 의료현장 적용 본격화 [현대건강신문] 한국오가논(대표 김소은)은 올해 상반기 출시한 산후 자궁 출혈 조절 및 치료를 위한 자사의 의료기기 ‘제이다 시스템(JADA® system, 이하 제이다)’이 개원가부터 상급종합병원에서까지 잇따라 활용되며, 국내 의료 현장에서의 실질적인 활용 가능성을 확인하고 있다고 밝혔다. 제이다는 지난 5월 대전에 있는 서울여성병원에서 국내 최초로 사용됐다. 이어 6월에는 서울 내 상급종합병원인 세브란스병원에서도 제이다를 사용한 출혈 조절 사례가 보고됐다. 각각의 의료기관에서 제이다가 자궁무력증 등 산후 출혈 상황에 적용돼 성공적으로 출혈이 조절됐으며, 안정적인 회복 경과를 보인 것으로 알려졌다. 분만을 담당한 세브란스병원 산부인과 이준호 교수는 “제이다 사용 지침에 따라 자궁 내 음압 유지와 감압 과정을 정확히 시행한 결과, 출혈이 성공적으로 조절되는 결과를 확인했다”며, “향후 제이다가 자궁 수축이 필요한 산후 출혈 상황에서 유의미한 치료 옵션으로 자리 잡을 것으로 기대한다”고 전했다. 제이다는 2024년 3월 식품의약품안전처로부터 자궁의 보존적 관리가 필요한 경우 비정상적인 산후 출혈을 조절 및 치료하는 목적으로 허가받은 의료기기로 , 최대 90mmHg의 저압 자궁내 진공흡입을 통해 자궁의 생리적 수축을 유도함으로써 빠르고 효과적으로 출혈을 조절한다. 글로벌 임상인 PEARLE 연구에서 산모 107명을 대상으로 94%의 출혈 조절 성공률과 평균 3분 이내의 빠른 지혈 효과가 확인됐으며, 미국 16개 병원에서 실제 제이다의 효과를 확인한 RUBY 연구에서는 자연분만 환자의 92.5%, 제왕절개 환자의 83.7%에서 출혈이 성공적으로 조절됐다. 이를 바탕으로 지난해 6월 제이다를 활용한 자궁내 음압지혈술이 한국보건의료연구원(NECA)의 신의료기술로 등재됐으며, 올해 2월 정식 출시됐다. 한국오가논 제이다 시스템 마케팅 전수진 PM은 “개원가에 이어 상급종합병원에서 제이다가 사용되며 글로벌 임상에서 확인된 출혈 조절 효과를 국내에서도 확인하고 있고, 실제 상황에서 출혈이 신속히 조절되고 자궁 수축도 명확히 확인돼 효과적인 대응이 가능했다는 평가를 들을 수 있어 매우 뜻깊다”며 “한국오가논은 일련의 사례에서 확인된 효과를 기반으로 제이다의 임상적 가치를 의료 현장에 확대 적용해 나가며, 안전한 출산 환경 조성에 기여하겠다”고 밝혔다. 한국다이이찌산쿄의 진심캠페인, “심폐소생술 함께 배워요” 지역사회 초등학교서 심폐소생술 및 응급상황 대처법 교육 [현대건강신문] 한국다이이찌산쿄주식회사(대표이사 사장 김정태, 이하 한국다이이찌산쿄)는 7월 16일 창립기념일을 맞아 ‘제7회 진심캠페인'을 개최하고 성남 희망대초등학교 학생들을 대상으로 심폐소생술 교육을 진행했다. 진심캠페인은 지난 2016년 시작돼 올해 시행 10주년을 맞이한 한국다이이찌산쿄의 대표적인 사회공헌 활동으로, 임직원들이 직접 지역사회를 방문해 심폐소생술을 교육하며 건강 증진에 기여하고 있다. 올해까지 누적 3,604명에 이르는 학생 및 시민들이 한국다이이찌산쿄와 함께 심폐소생술을 익혔다. 올해는 전문 강사 자격증을 보유한 한국다이이찌산쿄 임직원 70여명이 경기도 성남시 소재 희망대초등학교를 찾아 학생 230여명을 대상으로 ‘대한심폐소생협회 일반인 심폐소생술 기초과정’ 교육을 실시했다. 이 날 현장에서는 심폐소생술에 대한 이론 교육과 함께 응급 상황에서 이를 즉각 적용할 수 있도록 마네킹과 교육용 자동심장충격기(AED)를 이용한 실습도 진행되었다. 이와 같은 일반인 심폐소생술 시행률을 높이기 위한 다양한 노력들이 맞물려, 국내 심폐소생술 교육경험률 및 시행률 또한 꾸준히 증가하고 있는 것으로 나타났다. 질병관리청이 발표한 최신 통계에 따르면, 최근 2년간 심폐소생술 교육을 받은 사람의 비율은 2014년 22.4%에서 2024년 34.1%로, 10년 전 대비 약 12%p 증가했다. 또한 일반인 심폐소생술 시행률은 30.2%로, 2014년 12.9% 대비 두배 이상 상승했다. 심폐소생술 강사로서 2017년부터 진심캠페인에 참여해 온 김호중 순천향대학교병원 응급의학과 교수는 “심정지 환자에서 일반인 심폐소생술이 시행된 경우, 미시행된 경우보다 생존율은 2배, 뇌기능회복률은 3배 이상 높일 수 있다.2 현장에서의 빠른 대응이 생존과 회복에 결정적인 역할을 하는 만큼, 앞으로도 더 많은 시민들이 심폐소생술 교육을 접할 수 있는 기회가 확대되길 바란다”고 전했다. 한국다이이찌산쿄 김정태 대표이사는 “10년 전 직원들과 함께 시작한 진심캠페인이 어느 덧 3,600명 넘는 시민에게 심폐소생술을 전한 사회적 공감으로 성장했다는 점에서 매우 뜻 깊게 생각한다. 진심캠페인은 단순한 교육 활동을 넘어 생명을 살릴 수 있는 지식과 가치를 지역사회와 나누는 실천이다. 앞으로도 한국다이이찌산쿄는 기업의 사회적 책임을 행동으로 실천하며, 시민과 함께 건강한 사회를 만들어가기 위해 노력하겠다”고 전했다. 애보트 연속혈당측정기 ‘프리스타일 리브레’ 당뇨병 환자 심장 합병증으로 인한 입원율 감소 효과 입증 [현대건강신문] 애보트는 자사의 연속혈당측정기(CGM) 프리스타일 리브레®가 Real-world 연구인 REFLECT에서 연속혈당측정기 최초로 당뇨병 환자의 심장 합병증으로 인한 입원 위험을 유의미하게 감소시키는 것으로 확인됐다고 밝혔다. REFLECT 연구는 비치명적 심근경색, 비치명적 뇌졸중, 관상동맥질환, 심부전, 심방세동, 심혈관 사망 등 당뇨병 환자에게 흔히 발생하는 다양한 심혈관 질환을 종합적으로 분석했으며, 연속혈당측정기가 저혈당 이력이나 심장 질환 관련 입원 여부와 관계없이 제1형 당뇨병 환자의 심혈관 합병증 중증도를 완화시킬 수 있다는 것을 처음으로 밝힌 연구이다. 이번 연구 결과에 따르면 인슐린을 사용하는 제2형 당뇨병 환자가 애보트의 프리스타일 리브레®를 사용할 경우에 제1형 당뇨병 환자와 유사하게 심장 관련 입원율이 감소한 것으로 나타났다. 이를 통해 당뇨병 환자들의 심혈관 합병증으로 인한 입원 감소로 이어져 의료비 절감 효과까지 기대할 수 있는 것으로 나타났다. 또한 심혈관 질환 병력이 없는 제1형 당뇨병 환자군에서 애보트 프리스타일 리브레®를 사용할 경우, 기존 혈당측정기 사용군 대비 심혈관 질환으로 인한 입원 위험이 80% 감소한 것으로 나타났으며, 심혈관 질환 병력이 있는 환자군에서도 입원 위험이 49% 감소한 것으로 확인됐다. 당뇨병은 전 세계적으로 약 5억 8,900만명에게 영향을 미치는 심각한 만성 질환으로, 흔히 심혈관 합병증을 동반하는 경우가 많다. 심장질환은 당뇨병 환자의 주요 사망 원인 중 하나로, 당뇨병 환자는 비당뇨인에 비해 심장 질환 발병 위험이 2~4배 더 높다. 상대적으로 제2형 당뇨병 환자의 심장 질환 위험성은 잘 알려진 것에 비해 제1형 당뇨병 환자의 심장 합병증에 대한 인식은 낮은 편인데, 실제로 중증 저혈당을 경험한 제1형 당뇨병 성인 환자는 심장 관련 질환으로 입원할 가능성이 2배 이상 높다. REFLECT 연구의 제1 저자인 스웨덴 카롤린스카 대학병원 데이비드 네이선슨(David Nathanson) 박사는 “이번 연구 결과는 연속혈당측정기 사용이 당뇨병 관리 뿐 아니라 심혈관 합병증 관리 측면에서 시사하는 바가 크다”고 언급했다. “연속혈당측정기는 혈당 변화에 대한 지속적인 피드백을 실시간으로 제공해 환자들이 당뇨병을 보다 적극적으로 관리할 수 있도록 돕는 것과 동시에, 심장 질환으로 인한 입원율의 유의미한 감소를 보여줌으로써 환자와 가족은 물론 의료 시스템 전반에 걸쳐 의학적, 정서적 및 경제적 부담을 줄일 수 있다”고 설명했다. 애보트 글로벌 당뇨 사업부 최고 의료 책임자 마무드 카제미(Mahmood Kazemi) 박사는 “이번 데이터는 프리스타일 리브레®가 당뇨병과 심장 질환 관리에 있어 매우 중요한 역할을 하고 있다는 의미 있는 결과이며, 수백만 명의 사람들이 더 건강한 삶을 이어갈 수 있도록 기여하고 있음을 보여준다”며, “이러한 이점 덕분에 프리스타일 리브레®는 환자들이 자신의 건강을 보다 쉽게 관리할 수 있도록 지원한다”고 말했다. 이번 연구와 관련해 김성래 가톨릭대학교 부천성모병원 내분비내과 교수는 “당뇨병을 앓고 있는 사람들에게는 적극적인 혈당 관리와 함께 심각한 결과를 초래할 수 있는 심혈관 합병증을 효과적으로 예방하고 관리하는 것이 중요하다. 이러한 차원에서 REFLECT 연구는 프리스타일 리브레® 기술 사용으로 심혈관 질환 입원 위험이 크게 감소한 것이 임상 현장에서 당뇨병 환자의 예후 개선에 연속혈당측정기가 실질적인 역할을 할 수 있음을 보여준다. 이는 환자 개인의 건강 관리에 있어 매우 긍정적인 영향을 줄 것으로 기대한다”며 연구의 의의를 소개했다. 한국메나리니, ‘더마틱스’ 가품 유통에 소비자 피해 우려 일부 이커머스 및 온라인 플랫폼서 가품 유통 사례 확인 [현대건강신문] 한국메나리니(대표 배한준)가 최근 온라인을 통해 유통되고 있는 ‘더마틱스® 울트라 겔(Dermatix® Ultra Gel, 이하 더마틱스)’의 가품과 관련한 소비자 피해를 방지하기 위해 정품 구별법 안내와 함께 인증 시스템을 강화한다고 17일 밝혔다. 더마틱스는 흉터와 아문 상처의 관리를 위해 바르는 실리콘 겔 제형의 의료기기이다. 피부 보호막을 형성하는 실리콘 겔 성분인 CPX(씨클로펜타실록산)를 통해 피부를 부드럽고 평평하게 만들고, 비타민C 에스터의 함유로 착색된 흉터를 흐리게 개선하는 효과가 우수해 많은 소비자의 주목을 받고 있다. 그러나 최근 일부 이커머스 플랫폼과 비공식 유통경로를 통해 정품을 모방한 가품이 유통돼, 이로 인한 소비자 피해가 우려되고 있다. 적발된 가품들은 외관상 정품과 유사해 소비자들이 구분하기 어려울 수 있지만, 실제 정품과 비교하면 확연한 차이가 있다. 우선, 가장 큰 특징은 공식수입정품 스티커의 부착 여부다. 해당 스티커는 정식 유통경로를 통해 수입된 제품에만 부착되는 인증 표시로, 가품에는 존재하지 않는다. 홀로그램 디자인으로 제작된 이 스티커는 정품 포장박스 전면 좌측 하단에 부착돼 있으며, 육안으로도 정품 여부를 판단할 수 있는 가장 확실한 기준이 될 수 있다. 정·가품의 또 다른 구분 포인트는 포장박스 및 실제 튜브에 기재된 허가∙제조, 제조번호, 용량 등 제품 관련 정보들이다. 우선, 정품은 포장박스 뒷면에 허가사항과 제조정보가 국문으로 표기돼 있으나, 가품은 영문으로 기재돼 있다. 제조소 정보도 정품에는 싱가포르 또는 인도네시아로 기재된 반면, 가품은 미국 등으로 허위 표기돼 있다. 제조번호의 일치 여부도 확인해야 한다. 정품은 포장박스와 튜브 상에 기재돼 있는 제조번호가 일치하는데, 가품은 그렇지 않은 경우가 많다. 또한, 정품은 포장박스 전면에 정확한 용량 정보가 기재돼 있는 것과 다르게, 가품은 해당 정보가 누락돼 있는 경우가 많다. 용량 정보가 기재돼 있더라도 튜브 상의 표시용량과 일치하지 않는다. 제형의 차이도 뚜렷하다. 정품은 점성이 높은 회백색 또는 불투명 색상의 겔로, 도포 시 밀착력을 유지하며 피부에 일정 시간 잔류돼 흉터 부위에 효과적으로 흡수된다. 반면, 가품은 겔 색상이 투명하고 제형이 매우 묽다. 도포 부위에 밀착되지 않고 물처럼 쉽게 퍼지며, 흡수 없이 건조된다. 가품은 성분을 정확히 알 수 없어 피부 트러블을 비롯한 예기치 못한 건강 문제를 초래할 수 있는 만큼, 반드시 안전한 경로를 통해 정품을 구매해 사용하는 것이 중요하다. 더마틱스는 약국 및 공식 온라인몰을 통해 구매할 수 있다. 또한, 구입 후 가품이 의심될 경우 한국메나리니 소비자 상담센터(02-2037-7399)를 통해 정품 여부를 확인할 수 있다. 한국메나리니 관계자는 “제조 과정과 성분 안전성이 검증되지 않은 가품을 사용할 경우 피부에 심각한 자극, 염증 등 부작용을 초래할 수 있어, 반드시 약국이나 공식 온라인몰 등 안전한 경로를 통해 구매해야 한다”며 ”한국메나리니는 정품 구매 고객이 안심하고 더마틱스를 사용할 수 있도록 지속적인 유통 모니터링과 인증 강화에 힘쓸 예정이며, 고객의 피부 안전과 제품 신뢰 확보를 최우선으로 삼고 있다”고 밝혔다.

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  2025-07-17

• 혈액암 환자 절반 이상 "조혈모세포이식 치료 후 삶 더 힘들어"

  [현대건강신문] 동종조혈모세포이식을 경험한 혈액암 환자들의 삶의 질이 오히려 저하된다는 조사결과가 나왔다. 특히 이식 후 24%가 재발을 경험했으며, 기대와 달리 이식이 완치로 이어지지 않으며 삶의 질이 악화되기도 했다. 사단법인 한국혈액암협회)는 급성림프모구백혈병(ALL)과 급성골수백혈병(AML) 환자 및 보호자 203명을 상으로 진행한 설문조사 결과를 발표했다. 이번 설문조사는 동종조혈모세포이식 치료 경험과 증상, 어려움을 파악하고, 환자들이 희망하는 실질적인 치료 환경 개선의 방향을 모색하기 위한 목적에서 2025년 5월 26일~6월 25일 한 달간 진행됐다. 동종조혈모세포이식은 급성림프모구백혈병과 급성골수백혈병 환자들에게 완치를 기대할 수 있는 거의 유일한 치료법으로 여겨져 왔으나, 설문조사 결과 이식 이후의 삶은 환자들의 기대와는 다르게 신체적, 정신적, 경제적 어려움이 복합적으로 뒤따르는 고된 여정인 것으로 나타났다. 조사 결과, 동종조혈모세포이식을 경험한 환자 155명 중 절반 이상(59%)이 “이식 후의 삶이 이식 전보다 더 힘들었다”고 응답했으며, 54%는 삶의 질이 전반적으로 악화되었다고 평가했다. 이식 경험자 중 68%는 우울감, 불안 등 정신적 스트레스를 호소했으며, 환자들은 이러한 정신적 어려움에 더해 불임 및 성기능 장애(42%)와 같이 사회적으로 심각한 영향을 초래할 수 있는 부작용을 포함하여 피로 및 무력감(75%), 발진 및 피부문제(63%), 체중변화(54%) 등 다양한 신체적 작용을 경험한 것으로 나타났다. 이러한 복합적인 어려움이 이식 후 일상생활의 제약으로 이어져 전체 이식 경험자의 45%가 아직 사회복귀를 하지 못하고 있다고 답했다. 경제적 부담 또한 환자들에게 현실적인 큰 장애물이었다. 이식 치료로 3천만 원 이상의 비용을 부담한 환자도 40%에 달하며, 이식 치료비 부담과 관련한 심리적 스트레스 또한 상당수 환자(63%)들이 호소하고 있는 것으로 확인됐다. 특히, 설문에 응답한 이식 경험자 중 약 24%가 재발을 경험했으며, 이 중 43%는 재이식을 받은 것으로 나타났다. 혈액암협회는 "동종조혈모세포이식이 환자들의 기대와 달리 모든 환자에게 완치로 이어지지 않으며, 또다시 투병이 반복되거나 오히려 삶의 질을 악화시키는 요인이 될 수 있음을 보여준다"고 밝혔다. 이에 설문에 응한 환자들은 혈액암협회가 신약의 신속한 도입과 급여 적용과 관련된 활동을 바라는 것으로 나타났다. 한국혈액암협회 박정숙 사무국장은 “이번 설문을 통해 드러난 급성백혈병 환자들의 고통과 목소리를 바탕으로, 치료 환경의 실질적 개선과 정책 변화가 필요하다는 점을 절감할 수 있었다”며, “환자들이 재발의 위험에서 벗어나 완치를 기대할 수 있게 하는 신약의 신속한 도입 및 급여 적용 확대 등을 통해 급성백혈병 환자들이 동종조혈모세포이식 외에도 선택 가능한 다양한 치료적 대안에 대해 접근성을 높이고, 환자들이 겪는 신체적∙정신적∙경제적 부담을 줄일 수 있도록 한국혈액암협회는 앞으로도 최선을 다하겠다.”고 밝혔다.

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  2025-07-17

• 국내 업체, 중재시술 핵심 초정밀 의료용 튜브(카테타) 생산

  [현대건강신문=박현진 기자] 의료기기 위탁개발·생산(CDMO) 전문 기업 바스플렉스가 중재시술용 초정밀 튜브(카테터) 기술을 기반으로 국내외 시장 확대에 나섰다. 바스플렉스 강철구 대표는 지난 16일 서울 삼성동 코엑스에서 열린 ‘빅웨이브 기업투자설명회(IR) 미디어 데이’에서 “과거 개복 수술이 중심이던 의료 현장이 최근에는 작은 튜브를 체내에 삽입해 질환을 치료하는 중재시술 중심으로 변화하고 있다”며 “이러한 흐름 속에서 튜브형 의료기기인 카테터의 중요성이 더욱 커지고 있다”고 말했다. 카테터는 심혈관뿐 아니라 내시경, 비뇨기과 등 다양한 진단·치료 분야에서 활용되는 의료기기로, 글로벌 시장에서는 연평균 7% 이상의 성장세를 보이고 있다. 강 대표는 “미국의 텔레플렉스(Teleflex), 인튜이티브(Intuitive) 등은 조(兆) 단위 매출을 올릴 만큼 고부가가치 산업으로 주목받고 있다”고 설명했다. 하지만 국내 의료 현장에서는 여전히 카테터의 90% 이상을 수입에 의존하고 있는 현실이다. 그는 “이 분야는 고도의 정밀 압출, 브레이딩, 코일링 등 높은 기술력이 요구돼 초기 진입 장벽이 높다”며 “바스플렉스는 국내에서 유일하게 의료용 초정밀 튜브 압출 기술을 보유한 기업으로, 수입 대체의 가능성을 현실화하고 있다”고 강조했다. 특히 바스플렉스는 단순한 위탁생산을 넘어, 고객사와 설계 단계부터 공동 개발에 참여하는 CDMO 역량을 바탕으로 사업을 확장하고 있다. 자사 클린룸에서 금형 설계부터 사출, 조립까지 모든 공정을 수직계열화해 신제품 개발 기간을 대폭 단축시킨 점도 강점으로 꼽힌다. 강 대표는 “코로나19 당시 해외 제품의 수급이 원활하지 않아 병원 현장에서 큰 혼란이 있었는데, 이때 당사 제품의 안정성이 입증되면서 매출도 증가했다”며 “현재는 자동주사기(오토 인젝터) 등 융복합 의료기기 분야까지 CDMO 서비스를 확대하고 있다”고 설명했다. 또한 “해외 의료진 사이에서도 제품 성능이 인정받고 있어 글로벌 공급 가능성도 점차 넓어지고 있다”며 “2019년 창업 이후 빠르게 기술력을 축적해왔으며, 2029년까지 연매출 600억 원을 달성하겠다”는 포부를 밝혔다.

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  2025-07-17

• 22대 국회서 ‘낙태죄 대체법안’ 첫 발의...‘임신 중지’ 제도화되나

  [현대건강신문=여혜숙 기자] 지난 11일 제22대 국회에서 ‘낙태죄 대체법안’으로 불리는 모자보건법 일부개정법률안이 처음으로 발의됐다. 낙태죄가 헌법불합치 결정을 받은 지 6년 만에 처음 국회 문턱을 넘은 것으로, 사실상 임신 중지를 제도화하는 첫 입법 시도라는 점에서 주목된다. 법안을 대표 발의한 남인순 더불어민주당 의원을 비롯한 국회의원 11명은 “헌법재판소의 결정으로 낙태죄가 비범죄화됐음에도 불구하고, 여전히 여성들은 불안과 혼란 속에서 임신중지를 선택해야 하는 상황에 놓여 있다”며 입법 배경을 밝혔다. 현행 법체계가 임신중지에 대한 명확한 기준과 공적 의료서비스를 제공하지 못한 채 방치돼 있다는 지적이다. 이번 개정안은 △약물(유산유도제)을 통한 임신중지를 허용하고 △임신중지에 대해 건강보험 적용이 가능하도록 했으며 △임신중지 허용 사유를 규정하던 제14조를 전면 삭제하는 내용을 담고 있다. 이는 여성의 자기결정권을 뒷받침할 구체적 조치로 평가받고 있지만, 여전히 미비한 부분도 있다. 형법상 낙태죄 조항에 대한 삭제나 개정이 이뤄지지 않았고, 인공임신중지를 한 여성에게 유산·사산과 같은 수준의 휴가를 부여하는 근로기준법 개정안도 이번 발의에 포함되지 않았다. 시민사회는 이번 발의를 환영하면서도, 후속 입법의 신속한 추진을 촉구하고 있다. 낙태죄 헌법불합치 결정 이후 국회의 ‘입법 공백’이 6년간 이어지는 동안, 많은 여성들이 정보 부족, 음성적인 약물 접근, 의료기관 내 의사의 거부 등 현실적 문제에 직면해 왔기 때문이다. 정부의 역할에 대한 요구도 거세다. 특히 유산유도제(미프진)의 도입과 임신중지 시술에 대한 건강보험 적용 등은 입법과 별개로 행정부 차원의 적극적 조치가 가능한 부분이다. 국가인권위원회도 지난해 9월 이러한 내용을 권고한 바 있다. 그러나 식약처와 복지부는 법 개정 미비를 이유로 책임을 미뤄왔다. 민주노동당은 16일 성명을 통해 “이번 모자보건법 개정안은 환영할 만한 진전이지만, 형법 개정과 노동권 보장까지 포함된 실질적 보완입법이 필요하다”며 “더 이상 사회적 합의를 핑계로 여성의 권리를 유예해선 안 된다”고 강조했다. 임신중지를 둘러싼 법적·제도적 공백을 메우기 위한 22대 국회의 첫 걸음. 그 뒤를 이을 입법과 정부의 실행이 이어질 수 있을지 주목된다.

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  2025-07-17