기사제목 국내, 항생제 내성 문제 심각...신약 도입 늦어 ‘경고등’
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국내, 항생제 내성 문제 심각...신약 도입 늦어 ‘경고등’

기사입력 2018.05.23 10:56
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헤드라인 copy.jpg▲ 항생제 오·남용은 결국 심각한 항생제 내성으로 이어져 적잖은 문제를 일으킬 수 있다. 보건복지부의 항생제 내성균 발생 및 전파 경로 자료. 
 

[현대건강신문=여혜숙 기자] 항생제 내성 문제가 심각해지면서 항생제 내성균 대응에 효과적인 새 항생제 도입은 국가 안보를 위해서도 매우 중요하다. 특히 우리나라의 경우 전 세계적으로도 항생제 사용량이 많아 내성 문제가 ‘화약고’가 될 수 있다는 지적이 나오고 있다.

국내 항생제 사용량이 경제개발협력기구(OECD) 회원국 가운데 여전히 1위로 조사돼 항생제 과다 사용국이라는 오명을 벗지 못하고 있다.

건강보험심사평가원에 따르면, 우리 국민의 항생제 사용량은 2016년 기준 1,000명 당 34.8DDD(의약품 규정 1일 사용량)로 집계됐다. 하루 동안 1,000명 가운데 34.8명이 항생제 처방을 받은 셈이다.

항생제 오·남용은 결국 심각한 항생제 내성으로 이어져 적잖은 문제를 일으킬 수 있다.

2016년 영국 정부가 발표한 보고서에 따르면 전세계적으로 연간 70만명이 항생제 내성으로 사망하고 있다. 2050년에는 연간 1,000만명으로 치솟고 치료비용은 100조 달러, 한화 10경원이라는 천문학적인 수준으로 늘어날 전망이다. 항생제 내성 문제를 해결할 새로운 약제 개발이 시급하다는 지적이다.

특히, 항생제 내성균 대응에 효과적인 새 항생제 도입은 국가 안보를 위해서도 매우 중요하지만, 우리나라는 슈퍼박테리아 치료제 도입이 늦어 쓸 약이 없다는 우려가 나오고 있다.

한림대 강남성심병원 감염내과 이재갑 교수는 “CRE(카바페넴 내성 장내세균) 현재 중환자실에서 가장 문제가 되고 있는 다제내성균”이라며 “지금 상태에서 2~3년만 흘러가면 대규모 감염 사태가 벌어질 수 있다”고 경고했다.

카바페넴 내성 문제가 더 중요하게 대두되는 이유는 선택 가능한 항생제의 범위가 제한되고 CRE의 경우 50%에 달하는 높은 사망률과 관련이 있다고 보고되었기 때문이다. 이에 세계 각국은 항생제 내성균에 효과적인 항생제 개발과 사용에 집중 투자하고 있다.

30일, GARDP 초청 항생제 내성 글로벌 협력 세미나 개최

한편, 인류 건강을 위협하는 항생제 내성 문제와 관련, 한국제약바이오협회가 국제단체와 공조에 나선다.

협회는 GARDP(글로벌 항생제 연구개발 비영리 국제단체) 초청 세미나를 오는 30일 오전 10시 협회 오픈이노베이션플라자에서 개최한다고 23일 밝혔다.

GARDP는 항생제의 적절한 사용을 촉진하고 항생제 개발을 촉진하기 위해 구성된 민관 협력 국제단체로, 국가 및 민간으로부터 금전적 지원을 받고, 이를 항생제 개발 프로젝트에 지원하고 있다.

구체적으로 연구개발 자금 지원 프로그램, WHO PQ(사전적격성) 인증 등을 통한 글로벌 사업화 지원 프로그램, 전문가 자문 프로그램 등 항생제 개발 및 진단과 관련한 각종 인센티브를 제공하며 항생제 신약 및 예방백신 개발과 진도구 및 대체 치료법 개발을 독려하고 있다. 현재 신생아 패혈증·성병·소아용 항생제 플랫폼 구축·과거 항생제 연구개발의 지적 자산 또는 물질 복구 등 4개의 R&D 프로그램을 가동하고 있다.

이번 세미나를 통해 GARDP는 내성을 해소할 있는 항생제 신약개발을 장려하기 위한 미국과 유럽에서의 지원방안을 소개한다. 또한 한국의 항생제 신약 및 예방백신 개발 제약기업과 바이오벤처, 진단도구를 개발 중인 의료기기회사,  국내 연구진 등이 해당 프로그램에 참여할 수 있는 기회를 타진할 예정이다.

이날 세미나에서는 허경화 제약바이오협회 국제 담당 부회장이 ‘항생제 내성의 심각성과 국제공조’, 동아ST 임원빈 연구실장이 ‘한국의 항생제 개발 현황과 문제점’에 대해 진단한다. 특히 GARDP의 사업개발·전략 책임자인 장 피에르 박사가 방한해 ‘GARDP의 항생제 내성지원 프로그램과 한국정부 및 기업과의 협력가능분야’에 대해 주제발표할 예정이다. 이어 국내 제약회사·바이오벤처 및 의료기기회사 2~3곳과 GARDP와의 1:1 미팅이 마련된다.

협회는 GARDP와의 공조를 위해 지난 18일 세미나 참석을 독려하는 공문을 회원 제약기업에 발송했다. 또한 의료기기협회, 바이오협회, 연구중심병원에도 협조요청 공문을 발송해 항생제 내성 문제를 극복하기 위해 노력하고 있는 바이오벤처, 의료기기회사, 학계 및 임상현장 연구진의 참석을 독려했다.

제약바이오협회 윤석규 글로벌팀장은 “항생제 내성 문제는 개별 국가를 넘어 전세계 공중보건을 위기 상황으로 내몰고 있다”면서 “제약기업과 바이오벤처는 물론 항생제 내성 관리대책에 참여하고 있는 정부 관계자, 감염학회 및 연구중심병원에서 활동하는 연구진도 세미나에 적극 참석하여 국제동향을 파악하고 국제공조를 강화하는 계기로 삼기를 바란다”고 밝혔다.

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